Lausuntopalvelu.fi

Social- och hälsovårdsministeriet ber om ert utlåtande om det bifogade utkastet till förordning av social- och hälsovårdsministeriet om kvalitetsregister vid Institutet för hälsa och välfärd. I förordningen finns en förteckning över de kvalitetsregister som enligt förslaget ska omfattas av Institutet för hälsa och välfärds registeransvar.

Social- och hälsovårdsministeriet har berett utkastet till förordning utifrån de ändringar i lagen om Institutet för hälsa och välfärd (668/2008) som trädde i kraft den 1 maj 2019. I lagändringarna föreskrevs det att Institutet för hälsa och välfärds lagstadgade uppgift är att föra ett kvalitetsregister inom hälso- och sjukvården. Enligt 5 i § 3 mom. i lagen utfärdas det genom förordning av social- och hälsovårdsministeriet bestämmelser om vilka kvalitetsregister som omfattas av Institutet för hälsa och välfärds registeransvar. Den föreslagna förordningen blir den första författning som utfärdats med stöd av detta bemyndigande. Institutet för hälsa och välfärd meddelar föreskrifter om datastrukturer och datainnehåll i sina kvalitetsregister.
 
Inom ramen för ett pilotprojekt 2018–2020 har Institutet för hälsa och välfärd tillsammans med servicesystemet inom social- och hälsovården och andra intressentgrupper utvecklat nationella kvalitetsregister som gäller klient- och patientgrupper.  Utvecklingsarbetet fortsätter 2021 med stöd av tilläggsanslag. Institutet för hälsa och välfärds intressen vid samordningen av data om kvalitet och effektivitet är rätten att få uppgifter av olika tjänsteproducenter och andra organisationer, sammanställa personuppgifter från olika informationskällor och slå fast det enhetliga datainnehåll och de enhetliga datastrukturer som ska samlas in.

I utkastet till förordning anges tio kvalitetsregister som gäller olika kundgrupper och som är i olika utvecklingsfaser. Registren gäller hjärninfarkter, diabetes, hiv, njursjukdomar, psykoser, ryggsjukdomar, mun- och tandsjukdomar, hjärtsjukdomar, intensivvård och inflammatoriska ledsjukdomar. Vid valet av register har man särskilt riktat in sig på dels folksjukdomar som berör många personer, dels kundgrupper för vilka det vid bedömningen av kvaliteten på och effektiviteten inom vården och servicen medför särskild nytta att samköra uppgifter från olika källor. Dessutom har man beaktat tillgången till strukturell information och också till en del omständigheter som gäller dataskydd.

I bakgrundspromemorian ingår en omfattande genomgång av motiveringen både ur ett allmänt perspektiv och utifrån registerspecifika motiveringar. När det gäller socialvården måste man ännu vänta på att det i framtiden ska vara möjligt att få heltäckande strukturell information på nationell nivå. Det bör beaktas att uppgifter om kvalitet och effektivitet samlas in och analyseras också på annat sätt än i de kvalitetsregister som nu anges i förordningen.
 

Vi ber er lämna utlåtandena till social- och hälsovårdsministeriet senast den 30 juni 2021 och i första hand via lausuntopalvelu.fi.
 

Vi ber er lämna utlåtandena till social- och hälsovårdsministeriet senast den 30 juni 2021 och i första hand via lausuntopalvelu.fi.
Använd referenser: VN/11538/2021, STM059:00/2021.
 

Ytterligare upplysningar ges av Sirkku Pikkujämsä, medicinalråd, tfn 0295163014, och Joni Komulainen, regeringsråd, tfn 0295163453.